Живая материя в принятой научной парадигме

0.0 / 5  (0 голосов)

Воскресенье 10 Февраль 2013

Онкологи выяснили, в чём причина повышенной агрессивности рецидивных злокачественных новообразований: в том, что их почему-то начинают защищать регуляторные Т-лимфоциты, которые не дают другим иммунным клеткам добраться до опухоли. По статистике, в США у половины из 700 тысяч больных с удалённой раковой опухолью болезнь возвращается, причём в более агрессивной форме. Считается, что рецидив случается из-за дополнительных мутаций, которые приобретают раковые клетки и которые позволяют им не обращать внимания на химиотерапию. Но, как показали исследователи из Университета Пенсильвании (США), причина повышенной агрессивности рецидивных опухолей может крыться в самом организме, а именно в изменениях в иммунитете. Учёные вводили противораковую вакцину мышам с первичной или повторной опухолью. Иммунный ответ появлялся и у тех, и у других, но только первичная опухоль после этого теряла в размере. Рецидивная опухоль продолжала процветать, хотя иммунитет как будто был оповещён с помощью вакцины о том, что в организме поселился рак. И такой результат повторялся при использовании разных вакцин. Это можно было бы списать на генетическую «продвинутость» повторной опухоли, но исследователи никаких различий в этом смысле между опухолями не нашли. При этом обнаружились серьёзные различия в иммунном окружении у первичного и рецидивного рака. Повторная опухоль была окружена большим количеством регуляторных Т-клеток. Функция этих клеток — подавлять, смягчать иммунный ответ, не давать воспалению распространиться на здоровые ткани. Но в случае повторного рака получалось так, что успокаивающие Т-клетки мешали другим иммунным клеткам добраться до опухоли. Когда онкологи подавляли активность клеток, защищающих опухоль, её рост останавливался, а размеры начинали уменьшаться. Причём на первичную опухоль такая мера не оказывала никакого влияния. Авторы работы затруднятся сказать, что служит причиной такого отношения иммунитета к новой опухоли. Возможно, ключевым тут оказывается хирургическое вмешательство; возможно, причина кроется во внутренней неразберихе в иммунных сигнальных молекулах. Так или иначе, при лечении рецидивов злокачественных опухолей врачам надо учитывать такую особенность иммунитета и как-то блокировать склонность регуляторных Т-клеток прикрывать собой рак. После таких статей по неволе возникает вопрос, а то ли все ищут, и там ли?

Почему так происходит? Ответ прост как и сам рак. При его возникновении он развивается по типу эмбриона. Почему этого не могут понять? А только потому, что молекулярная биология и генетика в этом случае выходят за пределы понимания этого процесса… При раке D-протеины и химерные белки сразу «помечают» организм, по типу селекторных белков эмбриона, но со своим морфогенезом! Эти белки (нанокристаллы) управляют пространственно- временными процессами в раковом «дереве». Их проявление локально, но их действие видно в других отдаленных областях организма. Стоит допустить, что они «разговаривают» с такими же белками на любых расстояниях. Можно сказать, что их функция проявляется нелокально. А это говорит косвенно о наличии непроявленных волн и непричинных связей в организме. Или же говоря языком молекулярной биологии: решетки белков ближнего и дальнего порядков сообщаются между собой по типу сверхпроводников… Или же рак «помечает» организм нанокристаллическими и белковыми «точками» с последующим заполнением «рисунка»… Фактор пока неопределяемой субстанции (дистантности) передачи информации, настойчиво стучится в дверь биологии. Исключая этот момент, биологи и онкологи ни как не могут понять простоты ракового морфогенеза. Для его восприятия в предлагаемом варианте, надо отказаться от принятой научной (описательной и линейной) парадигмы, и переключится на более логичные общие принципы функционирования живых систем! Для начала надо понять механизм детерминирующий форму и структуру организма. Поляризация и деполяризация –это фундаментальная черта физиологии любых живых клеток! Спонтанная или наведенная (индуцированная) деполяризация соматических клеток может быть вызвана концентрационными перепадами или экспрессией белков вдоль клеточной мембраны. Например того же актина или Р53… Или же больших по размеру контейнеров (кластеров) ксенобиотиков или «извращенных» белков. При этом амплификация стохастической асимметрии в распределении этих белков может привести к нарушению диссимметрии и/или (полярности) симметрии клетки. Следуя положению о дистантной передаче информации, рак выстраивает многомерные ареалы в виде двухмерных фантомов (изотропных, аморфных) в органах мишенях. Именно поэтому мы видим избирательную «тропность» метастазов к костям, печени, легким. Современная онкология ответа не дает. Как это объяснить? И, вот тут мы «сталкиваемся» с феноменом омонимия… Этот лингвистический термин как нельзя хорошо демонстрирует «двоякость» и «двухмерность» раковой сущности. Причем не только на уровне генетики, но и на организменном уровне. Итак, что такое ОМОНИМИЯ? Это - звуковое совпадение разных языковых единиц, значения которых не связаны друг с другом. Лексические омонимы возникают вследствие звукового совпадения различных по происхождению слов. Рак говорит с организмом на языке который похож на язык обычных клеток, но у него смысловые нагрузки совершенно другие. Только по этой причине T-лимфоциты и собственно клетки окружающие опухоль и метастазы становятся колабороцианистами. Как и некоторые дружественные нам бактерии. Не зная механизма такого поведения иммунных и соматических клеток и бактерий вылечить рак невозможно. Для понимания этого парадокса, и патогенетического лечения рака, мы должны сделать ряд допущений при изучении живого организма с позиций нелинейной медицины. В основе предлагаемой парадигмы мы рассматриваем организм как единое физическое твердое тело, состоящее из воды и протеинов. Естественно оно строго подчинено всем физическим законам касающихся твердых тел. Это -электропроводность, оптическая, механическая, электромагнитная и другие составляющие. Эти параметры тканей при раке достоверно изменяются. Точно такие же изменения происходят при смене анизотропии на изотропию, у твердых тел. Исходя из этого постулата мы теперь обратим внимание на внутреннее строение этого «тела» и его особенности. А они очень странные! Во первых –форма. Почему у всех живых организмов внешняя огранка разная, но все же починена общим правилам поиска оптимального выигрыша в энергии. Форма тела, зубов, когтей точно соответствует их функции. Клык и коготь должны удержать и рвать, резец резать и измельчать. Рыбы торпедовидные, птицы каплевидные и т.д. Внешняя огранка, это наиболее оптимальный путь добычи свободной энергии данного вида в окружающей среде. Форма тела и ее покровы, самым оптимальным образом способствуют добыче и расходу энергии. Если мы обратимся к эмбриологии, то мы с уверенностью можем сказать: человек венец природы! Почему? Только потому, что эмбрион человека проходит все стадии эволюции! При развитии эмбриона мы видим стадию кристалла, гаструлы, бластулы, личинки, рыбы и земноводных и приматов! И только почти к моменту рождения мы видим, что это человек. Клетки многоклеточных мало чем отличаются от своих одноклеточных собратьев. Геном земляного червя и человека практически одинаковые и состоят из одного и того же материала… Единственным и коренным отличием являются форма и размеры тела. Тело –начиная с молекул и кончая верхней огранкой подчинено законам, которым подчиняются кристаллы. Самое интересное то, что и ДНК и белки, и твердые части организма, кости и зубы «проявляют», вернее манифестируют действие этих законов своим количеством. Как мы знаем кристаллических классов всего 32! Триплетов из двух пар нуклеотидов - 64, поделим на два получим 32, зубов так же 32, позвонков 32, ядер в гипоталамусе 32… и т.д. Почему триплетов из двух пар нуклеотидов - 64, а аминокислот, которые триплеты кодируют в ДНК - 20? Есть много объяснений, но истина должна быть одна. 43 =64 комбинации – это прямое зеркальное отражение числа кристаллических класса – 32х2=64. Для понимания феномена диссимметрии как основы живой материи, можно условно отнести протеины и аминокислоты в левую часть, а ДНК и РНК в правую часть живой материи. Так как в процессе биосинтеза белка в полипептидную цепь включаются всего 20 аминокислот, то различные кодоны могут кодировать одинаковые аминокислоты, такие кодоны принято называть изоакцепторными кодонами. Напомню, что для построения из 20 аминокислот белка размером в 1000 КД., методом перебора требуется время 10100 лет!!! Это парадокс Левинталя. Живая материя решает этот парадокс в течение секунд, собирая полипептиды в миллионы килодальтонов- за минуты. Точно так же и ДНК применяет этот единый механизм для кодировки и раскодирования. В основе этого механизма лежит принцип подчинения законам кристаллографии. И этот вывод не противоречит основному постулату тибетской медицины о строении живого организма (читай живой материи), который гласит: «Единство трех структурных уровней, где каждый последующий опирается на предыдущий, где каждый предыдущий участвует в формировании последующего, и где реалии предыдущего, гораздо грубее реалий последующего».

Смотрите также

Дискуссия

Комментарии

Необходимо войти в систему чтобы писать комментарии. Логин
В контакте с нами

Если Вам понравилась информация выше, пожалуйста будьте так добры и поделитесь ей с остальными пользователями интернета.

  • Technorati
  • StumbleUpon
  • LinkedIn
  • Facebook
  • Reddit
  • Digg
  • Twitter
  • del.icio.us
Ищите что-нибудь?

Если вы потерялись, смотрире сюда

Copyright © 2005 - 2018, Kutushov.org